12月7日，2025年國家醫(yī)保藥品目錄及首版商保創(chuàng)新藥目錄在廣州發(fā)布，禮來中國或成為今年的獲益方之一。其公司旗下替爾泊肽的醫(yī)保覆蓋范圍適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

此舉不僅讓患者在創(chuàng)新藥物中“用得上、用得起"成為現(xiàn)實(shí)，同時(shí)也給多肽藥物創(chuàng)新藥市場(chǎng)打了一針強(qiáng)心劑。

真空離心濃縮如何加速藥物上市？

•藥物合成：在藥物合成中，濃縮是多個(gè)步驟中的關(guān)鍵操作。尤其在合成目標(biāo)產(chǎn)物階段，由于反應(yīng)條件尚未確定，常常會(huì)得到大量不同條件下的合成初產(chǎn)物。這些產(chǎn)物需要經(jīng)過濃縮處理，以提高樣品濃度，使其達(dá)到后續(xù)分析鑒定所需的含量要求，從而有效判斷其是否為目標(biāo)物質(zhì)。其中合成過程中需要除去各類有機(jī)溶劑，如乙酸乙酯、醇類、DMF、DMSO、TFA等有機(jī)溶劑。

真空離心濃縮儀這時(shí)體現(xiàn)出其優(yōu)勢(shì)，對(duì)于高沸點(diǎn)DMF/DMSO等高沸點(diǎn)試劑，可以在數(shù)小時(shí)內(nèi)輕松去除，同時(shí)又保護(hù)多肽類樣品的活性。

•藥物純化

制備液相色譜HPLC是藥物純化中一種高靈敏度、高選擇性的高效分離技術(shù)，被廣泛應(yīng)用于樣品的提取和純化。通常需要去除其中的乙腈/甲醇水之后再進(jìn)行下一步分析測(cè)試。

真空離心濃縮儀可提供兩種樣品狀態(tài)：膠狀/粉末，可替代傳統(tǒng)旋蒸或者凍干機(jī)，節(jié)省干燥時(shí)間，同時(shí)又提高樣品的平行性。

客戶案例：北京某高校客戶，樣品為多肽純化后的樣品。目的：使用真空離心濃縮儀得到粉末狀態(tài)樣品，縮短干燥時(shí)間。

實(shí)驗(yàn)過程：

儀器：吉艾姆Auto R1 真空離心濃縮儀

參數(shù)設(shè)置：

第①階段：120min，60℃，真空度：20mbar

第②階段：60min，30℃，真空度：系統(tǒng)最di真空

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：3h程序運(yùn)行結(jié)束后，得到干燥粉末狀態(tài)，滿足后續(xù)上機(jī)測(cè)試，由原來的凍干機(jī)48h，減少至3h，大大的提升了實(shí)驗(yàn)效率。

•藥性測(cè)試

在進(jìn)行代謝/DMPK/ADME相關(guān)試驗(yàn)時(shí)，通常需采用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型或細(xì)胞體系進(jìn)行初步藥效與代謝評(píng)估。為準(zhǔn)確分析化合物在生物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程，需采集動(dòng)物體液（如血漿、尿液、膽汁等）或細(xì)胞培養(yǎng)液，并進(jìn)一步通過液質(zhì)聯(lián)用、放射性標(biāo)記示蹤等技術(shù)進(jìn)行定量與定性分析。在此類分析前，為提高檢測(cè)靈敏度與準(zhǔn)確性，通常需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，如濃縮、純化或衍生化等步驟，以確保檢測(cè)結(jié)果可靠并符合后續(xù)分析要求。

北京吉艾姆公司作為中國離心濃縮技術(shù)領(lǐng)域的積極創(chuàng)新者，十年專注于真空離心濃縮儀的研發(fā)與制造，是國內(nèi)該領(lǐng)域中少數(shù)能夠提供從研發(fā)到生產(chǎn)完整鏈條支持的服務(wù)商之一。公司產(chǎn)品系列覆蓋廣泛，適用于生命科學(xué)、藥物研發(fā)、化學(xué)合成與分析檢測(cè)等多個(gè)精密與高要求領(lǐng)域，致力于為各類敏感樣品提供穩(wěn)定、可靠的實(shí)驗(yàn)保護(hù)。如需了解更多技術(shù)參數(shù)或定制方案，歡迎聯(lián)系我們。